Doenças genéticas dos dentes
Índice:
- Vídeo do dia
- Amelogenesis Imperfecta
- Dentinogenesis Imperfecta
- 48, Síndrome de XXYY
- Displasia ectodérmica hipoidrótica
- Displasia oculodentodigital
- Síndrome do Recombinante 8
As doenças genéticas são causadas por mutações genéticas que são herdadas de um ou ambos os pais. Certas doenças genéticas podem causar anormalidades nos dentes, afetando a taxa de desenvolvimento dos dentes primários (bebê) e secundário (adulto) ou suas características físicas. Muitas vezes, essas doenças genéticas também afetam o crescimento normal e a saúde de outras partes do corpo.
Vídeo do dia
Amelogenesis Imperfecta
Amelogenesis imperfecta é uma condição genética que faz com que os dentes sejam anormalmente pequenos ou descoloridos. Os dentes também são susceptíveis de serem pitted ou grooved e mais suscetível a ser desgastado e quebrar. Existem pelo menos 14 formas da condição, cada uma com sua própria exibição característica de anormalidades dentárias e forma de herança genética, de acordo com os Institutos Nacionais de Saúde (NIH). A amelogênese imperfeita é causada por mutações nos genes AMELX, ENAM e MMP20 e afeta aproximadamente um em 14 000 pessoas nos Estados Unidos.
Dentinogenesis Imperfecta
A dententiogênese imperfeita é uma doença genética que interfere com o desenvolvimento normal do dente. Isso afeta aproximadamente um em cada 6 000 a 8 000 pessoas, de acordo com o Instituto Nacional de Saúde. Existem três tipos de dentinogênese imperfeita. O Tipo I ocorre em indivíduos que possuem outra desordem hereditária chamada osteogênese imperfeita (causa ossos frágeis), enquanto o tipo II eo tipo III ocorrem naqueles sem outros distúrbios genéticos. Alguns pesquisadores acreditam que os tipos II e III são parte de uma única desordem, juntamente com outra condição chamada displasia dentinária tipo II, que afeta principalmente os dentes do bebê mais do que os dentes adultos. Os sintomas gerais da dentinogênese imperfeita incluem descoloração dos dentes (azul-cinza ou amarelado), translucência dos dentes e dentes mais fracos do que os normais que os tornam propensos a erosão, quebra e perda.
48, Síndrome de XXYY
Uma condição cromossômica rara que afeta um em 18, 000 a 50, 000 machos, 48, a síndrome XXYY interfere com o desenvolvimento sexual, causando redução da altura, facial e corporal, aumento do risco de aumento do peito, infertilidade, tremor progressivo e outros problemas médicos sérios que se desenvolvem cada vez mais tarde na vida. Os problemas dentários também são comuns. De acordo com o NIH, a aparição tardia de dentes primários e secundários, dentes lotados e / ou desalinhados, numerosas cavidades e esmalte de dente fino acompanham frequentemente a desordem.
Displasia ectodérmica hipoidrótica
A displasia ectodérmica hipoidrótica é uma condição hereditária que afeta aproximadamente uma em cada 17 000 pessoas em todo o mundo que causa anormalidades na pele, unhas, cabelos, glândulas sudoríparas e dentes. Aqueles com a condição geralmente têm dentes ausentes (hipodontia) ou dentes malformados.É comum que os dentes malformados parecem pequenos e pontudos. De acordo com o NIH, aproximadamente 70 por cento dos portadores do gene que causa a condição (aqueles com apenas um, mas não ambos, genes mutantes recessivos) apresentam sintomas, incluindo alguns dentes ausentes ou anormais, cabelos escassos e alguma disfunção da glândula sudorípara.
Displasia oculodentodigital
A displasia oculodentodigital é uma doença genética extremamente rara (com menos de 1 000 pessoas diagnosticadas em todo o mundo) que afeta os olhos, os dedos e os dentes. As anormalidades comuns do dente incluem dentes pequenos ou ausentes, numerosas cavidades, esmalte fraco e perda inicial de dentes, de acordo com o NIH. A condição também pode levar a pequenos olhos, perda de visão, pele palpada e problemas neurológicos. Um distúrbio autossômico dominante, que se desenvolve quando apenas um gene mutado é herdado de um pai.
Síndrome do Recombinante 8
A síndrome da Recombinante 8 é uma doença rara de incidência desconhecida que afeta principalmente uma população hispânica que desce do Vale de San Luis do Colorado e do Novo México do Norte. Heredado em um padrão autossômico dominante, a síndrome 8 recombinante causa anormalidades faciais distintas, incapacidade intelectual moderada a grave e problemas do coração e do trato urinário. Os dentes anormais, o crescimento excessivo de gengivas, o queixo pequeno, o lábio superior fino e a boca invertida estão associados à condição, de acordo com o NIH.