Metoprolol Succinate ER 50 mg Tabs Efeitos secundários

O succinato de metoprolol (Toprol-XL) pertence a um grupo de drogas denominadas beta-bloqueadores. Médicos comumente prescrevem este medicamento para tratar a pressão arterial elevada, insuficiência cardíaca e dor torácica relacionada ao coração chamada angina. O succinato de metoprolol ER é uma forma diária de metoprolol, de longa duração. O "ER" significa liberação prolongada. É possível uma grande variedade de efeitos colaterais com succinato de metoprolol, que vão desde náuseas e fadiga até anormalidades do ritmo cardíaco potencialmente graves e falta de ar. A dose de 50 mg de succinato de metoprolol ER é uma quantidade de intervalo médio. Os efeitos colaterais podem ser mais comuns com doses mais elevadas.

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Sistema nervoso

Os efeitos colaterais mais comuns do succinato de metoprolol relacionam-se com as suas ações como bloqueador beta. Ele impede a adrenalina hormonal de se ligar a receptores correspondentes no cérebro, coração, vasos sanguíneos e rins. Essas ações reduzem a resposta de vôo-ou-luta do corpo e podem produzir certos efeitos colaterais do sistema nervoso. O mais comum é a fadiga, que ocorre em pelo menos 10% das pessoas, de acordo com as informações de prescrição do fabricante. Dor de cabeça e tonturas ocorrem de 1 a 9. 9 por cento das pessoas e tonturas em menos de 2 por cento. Os efeitos colaterais do sistema nervoso mais raros incluem perda de memória a curto prazo, pesadelos, ansiedade, alucinações e confusão.

Sistema digestivo

A informação do produto Toprol XL publicada pelo fabricante descreve vários efeitos colaterais do sistema digestivo que podem ocorrer em pessoas que tomam succinato de metoprolol. De acordo com o fabricante, os problemas digestivos mais comuns que ocorrem em 1 a 9. 9 por cento das pessoas que tomam a medicação incluem náuseas, diarréia, constipação e dor abdominal. Os efeitos secundários menos comuns possíveis incluem vômitos, azia, boca seca e gás estomacal. Raramente, o metoprolol foi associado à inflamação do fígado.

Sistema Circulatório

Embora o succinato de metoprolol possa beneficiar pessoas com doenças cardíacas, também pode causar efeitos colaterais indesejados envolvendo o sistema circulatório e cardíaco. A informação de informações de prescrição do fabricante em julho de 2014 indica que o efeito mais negativo é a frequência cardíaca lenta, ocorrendo em 1. 5 por cento das pessoas que tomam a medicação. Outros possíveis efeitos colaterais incluem baixa pressão sanguínea, irregularidades no ritmo cardíaco, dor no peito, mãos e pés frios e piora dos sintomas de insuficiência cardíaca - como inchaço das extremidades inferiores, fadiga severa e falta de ar.

Sistema Respiratório

Os beta-bloqueadores, como o succinato de metoprolol, também podem causar efeitos colaterais nos pulmões. Menos de 10 por cento das pessoas podem sofrer falta de ar durante o esforço físico, de acordo com o fabricante.Um aperto repentino das vias aéreas do pulmão chamado broncoespasmo é muito menos comum, ocorrendo é menos de 1 por cento das pessoas em metoprolol. As pessoas com asma e doença pulmonar obstrutiva crônica, ou DPOC, são mais propensas do que outras a experimentar esse efeito colateral. Embora incomum, o broncoespasmo relacionado com metoprolol pode levar à dificuldade grave de respirar e à necessidade de cuidados de emergência. Os sintomas do broncoespasmo incluem opressão no peito, falta de ar e tonturas severas.

Efeitos secundários raros e significativos

Os efeitos secundários raros do metoprolol relacionados ao coração incluem distúrbios graves do ritmo cardíaco, que muitas vezes ocorrem devido à interferência do medicamento com o sistema de sinalização elétrica do coração que estimula o batimento regular do coração. Outros possíveis efeitos colaterais raros do metoprolol incluem: - Problemas com o desempenho sexual de perda de interesse no sexo. - perturbação do gosto. - Aumento da transpiração. -- Visão embaçada. -- Perda de cabelo. - Reações alérgicas graves.

Avisos de gravidez

A U. S. Food and Drug Administration classificou o succinato de metoprolol como um medicamento da categoria C da gravidez. Esta classificação indica que estudos em animais demonstraram que existe um risco possível para o feto, mas não há estudos em humanos. Com uma droga da categoria C da gravidez, a decisão de prescrever a medicação é feita caso a caso, ponderando os benefícios potenciais para a mãe versus os riscos potenciais para o feto. Como uma pequena quantidade de metoprolol passa para o leite materno, as novas mães devem conversar com seu médico sobre se a amamentação é aconselhável.

Avisos e Precauções

Não deve parar de tomar metoprolol ou alterar a dose sem a aprovação do seu médico. Podem ocorrer alterações graves na freqüência cardíaca que podem resultar em morte se o succinato de metoprolol for interrompido abruptamente ou descontinuado sem diminuir a dose. A FDA recomenda que o fármaco seja diminuído durante um período de 1 a 2 semanas com monitoramento próximo por um profissional de saúde.

Procure cuidados médicos de emergência se sentir dor no peito, inchaço da face ou garganta, falta de ar ou fadiga repentina ao tomar metoprolol ou após uma alteração na dosagem.