Sintomas de doença linfoproliferativa

A doença linfoproliferativa também é conhecida como doença de Castleman. A doença de Castleman significa que seu sistema linfático desenvolve células linfáticas de tamanho incomum. A doença também pode ser referida como hiperplasia ganglionar angil-folicular ou apenas hiperplasia linfonodal. É uma doença rara que está sendo estudada pelo Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano, que a chama de síndrome linfoproliferativa auto-imune.

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Doença de Castleman unicêntrica

A doença de Castleman unicêntrica apresenta-se afetando apenas um linfonodo que normalmente pode estar no abdômen ou no peito. A Clínica Mayo afirma que na maioria das vezes não há sintomas desta forma da doença. No entanto, às vezes, a doença unicêntrica de Castleman apresenta alguns sintomas. Estes podem incluir uma sensação de que você está cheio sem comer, o que também pode ser sentido como pressão no abdômen ou no peito. Esta condição pode dar-lhe problemas com sua respiração ou quando tentar comer. Outros sintomas incluem anemia ou falta de glóbulos vermelhos, sudação excessiva, febre leve, fadiga, perda de peso ou erupção cutânea.

Doença Castleman Multicêntrica

A doença de Castleman multicêntrica geralmente afeta mais de um linfonodo. Porque o seu sistema linfático ajuda a combater infecções, e porque está espalhado por todo o corpo, os sofredores de doença Castleman multicêntrica podem experimentar vários sintomas. Você pode ter febre ou experimentar suores noturnos que podem encher suas roupas de cama. Você pode obter dano em seus nervos, especialmente nos pés e nas mãos, o que produz fraqueza ou entupimento chamado neuropatia periférica. Outros sintomas podem incluir perda de apetite, vômitos, náuseas, perda de peso, fadiga, fraqueza, inchaço nodal, particularmente na virilha, sob seus braços, na área da clavícula e no pescoço.

ALPS

A síndrome linfoproliferativa autoimune pode produzir alguns sintomas que são semelhantes às de ambas as versões da doença de Castleman. Também pode induzir sintomas como o aumento do fígado - algo também possível com doença multicêntrica de Castleman - hemorragias nasais freqüentes, sobreprodução de células T classificadas como duplo negativo, aumento do baço e glóbulos brancos que permanecem ativos depois que a necessidade deles desapareceu. O National Human Genome Research Institute também afirma que ALPS pode alterar um gene em seu corpo.