As Desvantagens do Teste Prenatal

Se você está grávida, o teste pré-natal pode parecer positivo, uma maneira de verificar a saúde do seu bebê e descobrir se você está tendo um menino ou uma menina. Enquanto 97 por cento de todos os testes pré-natais apresentam boas notícias, de acordo com o Centro Médico da Universidade do Tennessee; O teste pré-natal também pode revelar problemas que obrigam os pais a serem para fazer escolhas difíceis sobre a gravidez.

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Encontrar anormalidades

A maioria dos casais grávidas entra em sua primeira ecografia pré-natal mais animada que apreensiva sobre o que o ultra-som pode mostrar. A primeira ecografia funciona como um teste de triagem para anormalidades importantes; alguns dos problemas potenciais que podem ser diagnosticados são anormalidades dos membros, deformidades faciais ou defeitos do tubo neural. Testes adicionais geralmente são necessários para confirmar ou diagnosticar um problema. Parents-to-be deve estar ciente da possibilidade de descoberta de algo errado enquanto se consome no fato de que a maioria das gravidezes prosseguir sem nenhum problema

Positivos falsos e negativos

Nenhum teste é infalível. A tela tripla, um teste que avalia o risco de certos distúrbios cromossômicos, como síndrome de Down, não diagnostica um problema, mas avalia o risco de um bebê ter um problema cromossômico. A tela tripla tem uma taxa potencialmente positiva de cerca de 5%, mas a maioria desses bebês na verdade não possui distúrbios genéticos, afirma o Centro de Educação Genética. O teste pré-natal pode não encontrar todos os problemas, especialmente se você não faz testes cromossômicos, mas apenas faz um ultra-som. Mesmo que você tenha feito testes cromossômicos, em casos raros, os cromossomos maternos em vez dos cromossomos fetais podem ser removidos e testados.

Perda de gravidez possível

Embora o risco seja pequeno, certos procedimentos de teste pré-natal, como amniocentese ou amostragem de vilosidades coriônicas, podem aumentar o risco de perda de gravidez. Durante CVS, seu médico retira uma pequena quantidade de tecido da placenta para testar os cromossomos. A chance de perda da gravidez após CVS é ​​inferior a 1 por cento, de acordo com o Centro de Educação Genética. Durante a amniocentese, seu médico insere uma agulha fina no abdômen e retira uma pequena quantidade de fluido para testar os cromossomos dentro do fluido. A taxa de abortamento após amniocentese é inferior a uma em 200, de acordo com o Centro Médico da Universidade do Tennessee.

Dano Fetal

Embora raro, procedimentos invasivos como CVS ou amniocentese também podem causar danos ao feto. A amostragem das vilosidades coriônicas feita no início da gravidez, antes dos 63 dias de gestação, pode em casos raros causar acometimento dos membros no feto. Um estudo da Universidade de Milão publicado na edição de outubro de 1992 de "Diagnóstico pré-natal" relatou um risco de redução de membros de 1.6 por cento com CVS realizada muito cedo na gravidez, entre seis a sete semanas.