Lista de Doenças dos tecidos

Uma grande variedade de tecidos compõem o corpo. O tecido conjuntivo refere-se a fibras que adicionam estrutura às células. Os músculos são uma forma de tecido que permite o movimento do corpo. Os tecidos moles cobrem o corpo, enquanto os tecidos do sistema nervoso cobrem os nervos, cérebro e medula espinhal. Todos esses tecidos podem ser afetados pela doença, que pode variar de leve a grave.

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Doença mista dos tecidos conectivos

A Clínica Mayo diz que a doença mista do tecido conjuntivo é uma condição médica autoimune em que as pessoas apresentam sintomas de lúpus, esclerodermia e polimiosite. O lúpus é uma desordem auto-imune contra determinadas regiões do corpo, como a pele e as articulações. A esclerodermia refere-se a uma doença do tecido conjuntivo que afeta áreas como órgãos e pele. O polimiosite refere-se a uma doença inflamatória muscular.

Os sintomas específicos da doença mista do tecido conjuntivo incluem inchaço nas articulações, fadiga, fraqueza muscular, dor nas articulações, febre e inchaço dos dedos. As pessoas que sofrem desta doença também podem desenvolver o fenômeno de Raynaud, uma condição em que os vasos sanguíneos se contraem de repente e deixam o nariz, as orelhas, dedos das mãos ou dedos gelados e até mesmo dormentes.

Infelizmente, a causa exata da doença mista do tecido conjuntivo não é clara, mas é uma desordem auto-imune em que o corpo se ataca.

O tratamento para esta doença envolve tomar prednisona, um corticosteróide que pode reduzir o inchaço e a inflamação. Às vezes, o tratamento pode não ser necessário se os sintomas não forem graves.

Síndrome de Ehlers-Danlos

A síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença do tecido conjuntivo que afeta menos de 1 em cada 100.000 pessoas, diz UW Medicine. Sintomas específicos da síndrome de Ehlers-Danlos incluem pele macia e esticável, contusões ou rasgaduras fáceis de pele, junção dupla, má cicatrização de feridas e curvatura da coluna vertebral (escoliose).

A síndrome de Ehlers-Danlos é o resultado de uma mutação em um gene que deveria produzir uma forma normal de colágeno. Em vez disso, o colágeno produzido é anormal e causa sintomas característicos da síndrome de Ehlers-Danlos.

Evitar certas atividades de alto impacto, como o baseball, que pode agravar os sintomas é uma maneira de gerenciar a doença. Então, participe de exercícios de baixo impacto, como a natação. Manter a área livre de quaisquer objetos que possam levar a uma queda é outra maneira de gerenciar a síndrome de Ehlers -Danlos. A cirurgia pode ser outra opção de tratamento para reparar as articulações deslocadas.

Rabdomiossarcoma

MedlinePlus diz que o rabdomiossarcoma é um tumor potencialmente fatal que é tipicamente encontrado em regiões da cabeça, pescoço, pernas, braços e tracto urogenital (rins, bexiga e órgãos genitais).

MedlinePlus afirma que os sintomas dependem de onde o tumor está situado.Os tumores que residem na garganta ou no nariz resultam em sangramento, congestão nasal e dificuldade de deglutição. Tumores na bexiga ou vagina podem levar a problemas urinários e obstruções intestinais. Os tumores podem realmente crescer nos músculos podem causar um caroço doloroso. Infelizmente, a causa do rabdomiossarcoma é desconhecida.

O tratamento para o rabdomiossarcoma envolve tomar medicamentos de quimioterapia, como vincristina, doxorrubicina, topeteca, melphalan ou ciclofosfamida. A radioterapia e a cirurgia são outras opções para administrar o rabdomiossarcoma.